硬皮病(scleroderma)是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化为特征的自身免疫性疾病。临床分为局限性硬皮病（仅累及皮肤）与系统性硬皮病（伴心、肺、胃肠、肾等内脏纤维化），后者病情较重预后较差。患者以20-50岁女性多见（男女比1:3），矿工及硅接触者为高危群体。
治疗方法包括抗炎剂（糖皮质激素）、免疫抑制剂（环磷酰胺/硫唑嘌呤）、纤维化抑制剂（青霉胺） 及对症药物 。钙通道阻滞剂用于雷诺现象，血管活性药物（波生坦/西地那非）治疗肺动脉高压，ACEI类药物控制肾危象 。生物制剂（托珠单抗/利妥昔单抗）可延缓肺纤维化及皮肤硬化 。患者需长期用药并配合防寒保暖、功能锻炼及饮食管理 。
治疗原则强调早期阻止病情进展与晚期症状改善结合，动态评估器官受累情况 。新兴CAR-NK细胞疗法通过靶向清除与再生修复改善难治性病例 。
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